Esta tabla muestra la cantidad (n) de pacientes que experimentaron los efectos secundarios más frecuentes observados en más del 10 % de los pacientes que recibieron VOXZOGO® (vosoritida) durante 1 año en un ensayo clínico*
*Incluye reacciones adversas que ocurrieron en más del 10 % de los pacientes que recibieron VOXZOGO y con mayor frecuencia en el grupo de VOXZOGO con una diferencia de riesgo de ≥5 % (es decir, diferencia de >2 sujetos) entre los grupos de tratamiento.
†Reacciones en el lugar de inyección que ocurrieron con mayor frecuencia en sujetos tratados con VOXZOGO que con placebo.
‡Incluye los términos preferidos: gastroenteritis y gastroenteritis, viral.
Los efectos secundarios más frecuentes observados en más del 10 % de los pacientes de VOXZOGO®(vosoritida) menores de 5 años fueron reacciones en el lugar de inyección (86 %) y erupción cutánea (28 %).
§1 niño interrumpió el tratamiento debido al dolor causado por la inyección y 1 niño interrumpió el tratamiento debido al miedo a las agujas.
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www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
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